Ministerstvo zdravotnictví spustilo veřejnou konzultaci o náhradách kreosotu v biocidních přípravcích

Ministerstvo zdravotnictví ČR, které je příslušným orgánem zodpovědným za uplatňování nařízení (EU) č. 528/2012 o biocidech (BPR) zahájilo veřejnou konzultaci v návaznosti na obnovení schválení kreosotu jako účinné látky pro použití v biocidních přípravcích. 

Kreosot patří mezi preventivní i ošetřující přípravky používané pro konzervaci dřeva včetně řeziva nebo dřevěných výrobků před působením dřevokazných nebo dřevo znetvořujících organismů včetně hmyzu. Kreosot je klasifikován jako karcinogenní látka kategorie 1B a dále jako látka PBT a vPvB.

Prováděcím nařízením Komise (EU) 2022/1950 se obnovuje schválení kreosotu jako účinné látky pro použití v biocidních přípravcích v souladu s BPR. Z pohledu nařízení BPR je kreosot identifikován jako látka, která se má nahradit, protože splňuje nejméně jedno z kritérií vyloučení. Je však možná výjimka v případě, že neschválení kreosotu by mělo nepřiměřený negativní dopad na společnost v porovnání s riziky vyplývajícími z použití této látky.

Cílem konzultace je zmapování aktuální situace na trhu v ČR v souvislosti s dostupností a možnostmi použití alternativních prostředků a postupů k ošetření dřeva používaného k výrobě železničních pražců a sloupů elektrického a telekomunikačního vedení.

Připomínky můžete předložit prostřednictvím webového formuláře nejpozději do 23.5.2025. Informace z veřejné konzultace budou zohledněny v procesu obnovení povolování biocidních přípravků obsahujících účinnou látku kreosot.